Author name: Leonardo Arias

Step into the future of care—discover how smarter data exchange is reshaping healthcare in 2025.

Artificial Intelligence (AI) and Intelligent Automation (IA) have been drawing the attention of our readership and peppering the mindshare of organizations’ leaders. Across both clinical operations and administrative functions, AI has become central to how health systems pursue efficiency g…

The stakes are high on capital construction projects. Data can help teams align with confidence.

El cambio climático, la transición energética y la necesidad de un modelo más sostenible están impulsando uno de los sectores con mayor proyección profesional en el mundo: las energías renovables. Este ámbito no solo representa una alternativa …

Cuando hablamos del cerebro humano, solemos pensar en la corteza cerebral: esa capa externa repleta de pliegues que nos permite razonar, planificar y crear arte. Sin embargo, bajo esa superficie se esconde una estructura mucho más antigua, compartida con reptiles, aves y mamíferos: el …

Durante décadas, la inflamación se ha considerado una respuesta natural del organismo frente a lesiones e infecciones. Sin embargo, investigaciones recientes han revelado un aspecto menos conocido: su estrecha relación con el desarrollo y la progresión del cáncer. …

El vino es mucho más que una bebida. En cada sorbo se esconden siglos de tradición, complejas interacciones químicas y la expresión del lugar donde nació la uva. Pero ¿de qué depende realmente el sabor y el aroma de un vino? La respuesta combina facto …

With AbbVie’s $1.2 billion acquisition of Gilgamesh Pharmaceuticals’ lead depression drug, the psychedelic therapeutics space has soundly rebounded from Lykos’ rejection last year. There are now seven programs in Phase III trials across the sector, with multiple companies vying for that first approval.

The FDA’s proposed Rare Disease Evidence Principles review process is a starting point for getting rare disease therapies across the finish line, but industry leaders say there are more concrete steps the regulator could take to help patients.

A decade-long journey has come to an end for Stealth BioTherapeutics and the Barth syndrome community with the first-ever treatment for this uncommon mitochondrial disease. CEO Reenie McCarthy called it a “pivotal victory” that “offers hope for expedited regulatory attention to other ultra-rare diseases.”