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The guidance should help health systems safely manage and monitor AI tools in a financially sustainable manner, which can be “a real challenge” for providers, said CHAI CEO Dr. Brian Anderson.

En esta carismática fotografía podemos apreciar las “pisadas” del róver robótico Perseverance de la NASA perdiéndose en la inmensidad del desierto marciano. La fotografía fue tomada por el Perseverance el 4 de octubre de 2024, muy poco despu&eacu …

Quest plans to refine, develop and validate the technology and is aiming to launch the test in North America next year.

WASP-121b es un planeta gigante ultracaliente que orbita en torno a su estrella a una distancia de tan solo el doble del diámetro de esta, completando una órbita en tan solo unas 30 horas y media. El planeta posee dos hemisferios muy distintos: uno que siempre está orientado hac …

Se ha dado un paso más en el desarrollo de una terapia que modula y aplica campos eléctricos directamente a los tumores cancerosos para detener su crecimiento y para enviar señales al sistema inmunológico del cuerpo para que ataque a las células cancerosas.   …

Emulando los principios auditivos de los murciélagos y los delfines, una nueva tecnología dota al robot que la use de una capacidad asombrosa no solo para reconocer sonidos sino también para confeccionar mapas acústicos de su entorno que le permitan orientarse en la oscur …

Friday’s deal with fits neatly within AstraZeneca’s business development strategy of upping investments in AI and in China.

Martin Kulldorff and Robert Malone, both outspoken vaccine skeptics, have received compensation for their expert participation in various vaccine-related cases against Merck.

Later this month, HHS Secretary Robert F. Kennedy Jr.’s revamped CDC vaccine advisory committee will discuss RSV vaccination guidelines for the newly approved patient group, high-risk adults 18 through 49. Analysts and other experts have warned that the new panel includes some who have documented anti-vaccine sentiments as well as those who have spoken out

The FDA’s Oncologic Drugs Advisory Committee narrowly voted against the approval of Zusduri, citing the lack of a completely randomized study to back up the application.